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简介

黄 博，博士，教授，硕士生导师，国家、广东、浙江、湖南省、广州市等自然科学基金项目的同行评议专家和广东省高层次人才委员会评审专家。主要从事病原体感染导致的脑、肺和生殖系统结构和功能异常相关疾病（脓毒症、弓形虫并和脑型疟疾等）物质基础与作用机制研究工作。先后主持国自然青年科学基金1项、中国博士后科学基金2项、广东省自然科学基金1项、广东省医学科研项目3项和广东省中医药管理局科研项目1项，校医院联合培育科研项目2项目，省级教改项目3项和校级教改4项，累计发表论文20余篇（其中以第一、共同第一或通信作者身份发表SCI论文16篇），获广东省科技进步一等奖1项（R12）和教育部高校优秀成果科技进步一等奖1项（R14）。

奖项及荣誉

2020年 广东省科学进步奖一等奖，青蒿素哌喹复方灭源控疟方案的创新与推广，排名12。

2020年 教育部高等学校研究优秀成果奖科学技术进步奖一等奖，青蒿素哌喹片及灭源控疟方案的研发与国际推广，排名14。

承担科研课题

1. 国家自然科学基金，肥大细胞外泌体介导miR-27a靶向内质网应激IRE1调节脑型疟神经元损伤的作用机制、已结题，主持。

2. 中国博士后科学基金特别资助，肥大细胞外泌体在脑型疟神经元损伤中的作用及其机制、已结题，主持。

3. 中国博士后科学基金面上一等，肥大细胞调节血脑屏障通透性在脑型疟致病中的作用研究、已结题，主持。

4. 广东省自然科学基金-博士启动，Tim-3/Galectin-9信号介导肥大细胞在实验型脑型疟致病过程的作用及机制研究、已结题，主持。

5. 广东省医学科研基金，肥大细胞外泌体在脑型疟神经元损伤中的作用及其机制、已结题，主持。

6. 广东省医学科研基金, 肥大细胞外泌体介导的周细胞铁死亡在脑型疟致病中的作用机制, 在研, 主持

7. 广东省医学科研基金,  SLC25A3介导的星形胶质细胞铜死亡在脑型疟致病中的作用机制,  在研, 主持

8. 广东省中医药局,基于肥大细胞源性外泌体调控血脑屏障功能探讨脑型疟温病卫气营血证的分子机制, 在研, 主持

9. 广东药科大学-佛山市三水区人民医院联合培育科研基金项目，ATP7A 的m6A甲基化修饰加剧星形胶质细胞铜死亡促进脓毒症相关性脑病血脑屏障破坏的机制研究，在研, 主持

10. 广东药科大学-深圳市宝安区松岗人民医院联合培育科研基金项目，METTL14介导的ATP7A/B m6A修饰调控肺泡Ⅱ型上皮细胞铜死亡在脓毒症急性肺损伤中的机制研究，在研, 主持

科研论文

[1] Cuproptosis-driven astrocyte reactivity exacerbates experimental cerebral malaria pathogenesis. Parasit Vectors. 2025;18(1):454. （*通讯作者）

[2] Role of mast cell-derived exosomes in exacerbating neuronal injury of experimental cerebral malaria. Parasit Vectors. 2025 ;18(1):249. （*通讯作者）

[3]Role of cuproptosis in mediating the severity of experimental malaria-associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. Parasit Vectors, 2024; 17(1):433.（*通讯作者）

[4] Blockage of mechanosensitive Piezo1 channel alleviates the severity of experimental malaria-associated acute lung injury, Parasit Vectors, 2024;17(1):46（*通讯作者）

[5] Malaria-derived exosomes exacerbate liver injury during blood stage of Plasmodium berghei infection, Acta Tropica, 2023, 239: 106815（*通讯作者）

[6] Mast cells-derived exosomes worsen the development of experimental cerebral malaria, Acta Tropica, 2021, 224: 106145（通讯作者）

[7] Activation of mast cells promote Plasmodium berghei ANKA infection in murine model, Front Cell Infect Microbiol, 2019, 9: 322 （第一作者）

[8] Large-scale artemisinin+piperaquine mass drug administration with or without primaquine dramatically reduces malaria in a highly-endemic region of Africa, Clinical Infectious Diseases, 2018, 67(11): 1670-1676（共同第一作者）

[9] The epidemiology and gene mutation characteristics of pyrazinamide-resistant Mycobacterium tuberculosis clinical isolates in Southern China. Emerg Microbes Infect. 2025;14(1):2447607. (参与人)